INTEGRACIÓN DE INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA A LA HERRAMIENTA RAMIPS RELACIONADA A LA ELABORACIÓN DE PLANES DE MANEJO DE RIESGOS Y DE LA REPORTABILIDAD DE EFECTOS ADVERSOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y ESTUDIOS CLÍNICOS EN LA EMPRESA PFIZER INC, SEGÚN LAS REGULACIONES DE FARMACOVIGILANCIA EN MÉXICO, CENTROAMÉRICA Y CARIBE EFECTIVAS DURANTE EL PERIODO DE JULIO A DICIEMBRE DEL 2022