ANÁLISIS DE LA BIOEQUIVALENCIA IN VITRO DE LAS CAPSULAS DE 300 mg DE UN PRODUCTO GENÉRICO DE GABAPENTINA COMPARADO CON EL PRODUCTO DE REFERENCIA APROBADO OFICIALMENTE POR EL MINISTERIO DE SALUD DE COSTA RICA A PARTIR DE LOS PERFILES DE DISOLUCIÓN POR CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC) EN UN LABORATORIO FARMACÉUTICO NACIONAL DE CALIDAD DURANTE EL II CUATRIMESTRE DEL 2023